Экология ряпушки Хантайского водохранилища

ВВЕДЕНИЕ

В последние годы, в результате сравнения характера изменчивости лососевидных рыб Старого и Нового света, анализа их внутривидовой и внутриродовой изменчивости, исследователи все более склоняются к выделению рода Coregonus в самостоятельное семейство (Решетников Ю.С., 1975) с тремя родами: Prosopium, Coregonus, Stenodus. Считается, что сиговые ведут свое происхождение с плиоцена. Следовательно, к началу четвертого периода уже существовали все современные виды этого семейства (Егоров А.Г., 1985).

Высокая пластичность отдельных видов этой сложной в таксономическом отношении группы рыб, ценные вкусовые качества вывели сиговых на ведущие позиции среди объектов товарного выращивания и интродукции с целью улучшения видового состава и повышения рыбопродуктивности водоемов (Романов В.И., 1985).

Для водоемов Хантайской гидросистемы решение этого вопроса приобрело особую остроту, тат как рыбохозяйственная эксплуатация бассейна представляет классический пример нерациональной организации хозяйства.

Среди созданных в Сибири крупных водохранилищ Хантайское является самым северным водоемом подобного типа. Оно расположено за Полярным кругом в бассейне нижнего Енисея на р. Хантайке. Большое влияние на процессы формирования его гидробиологического режима оказывают суровые климатические условия, прежде всего многолетнемерзлые породы, подстилающие ложе водохранилища.

В процессе своего развития каждое водохранилище обязательно проходит три фазы (периода): вспышки трофии, трофической депрессии и стабилизации, которая характеризуется новым постепенным повышением уровня трофической обеспеченности в результате формирования иловых отложений планктического происхождения (Баранов Н.В., 1961).

Ранее оценивая основные биологические характеристики отдельных представителей ихтиофауны в разные годы формирования Хантайского водохранилища (Романов В.И., 1980, 1981, 1985, 1986, 1990; Романов, Шаманцев, 1996), можно было заметить очень тесную связь между процессами, проходящими в этом водоеме, и, например состоянием популяции сиговых рыб. Имеющиеся долгосрочные наблюдения позволяют считать, что первые две фазы в формировании этого водохранилища уже миновали и, при условии относительного постоянства известной цикличности уровненного режима, присущей подобным водоемам, оно проходит фазу стабилизации. Критическим моментом в процессе формирования оказался 1985 г., когда в результате объективных гидрологических причин (малоснежная зима) и сильной зимней сработки, уровень воды упал настолько, что зеркало водохранилища уменьшилось почти в два раза. Это отразилось на биологических характеристиках всех рыб (Романов В.И., 1989). В последующие годы уровень практически ежегодно стал достигать своих проектных значений (Карманова О.Г., Романов В.И., 2000). Высокий уровень кормовой обеспеченности первых лет существования Хантайского водохранилища положительно отразился на биологических характеристиках сибирской ряпушки. У нее значительно увеличился темп линейного и весового роста, возросла плодовитость, упитанность и жирность, сократились сроки достижения половой зрелости (Романов В.И., 1980, 1981).

После достижения водохранилищем проектного уровня (начало фазы строфической депрессии) темп линейного и весового роста ряпушки заметно снижается.

Известно (Карманова О.Г., Романов В.И., 2000), что влияние на темп роста рыб оказывает уровенный режим водохранилища, особенно в годы с заметным недобором воды или значительной зимней сработкой уровня.

Цель данной работы проследить процесс приспособления ряпушки к новым условиям, возникшим после образования Хантайского водохранилища. Отсюда вытекают следующие задачи: проанализировать возраст и рост, плодовитость и упитанность ряпушки в процессе формирования водохранилища.

ВЫВОДЫ

1. Изменилась возрастная структура популяции. Если в 1977 – 1999 гг. в уловах еще встречались особи в возрасте 2+ лет, то в 2000 г. эта возрастная группа отсутствовала. С 1999 года в уловах стали впервые встречаться особи в возрасте 7+ и 8+ лет.

2. Темп весового роста ряпушки заметно снизился. Так средний показатель общей массы тела у шестилетки (5+ лет) ряпушки в 1977 г. составлял 330 грамм, а в 2000 г. до 116 грамм.

3. По сравнению с данными линейных показателей ряпушки за 1977 – 2000 гг. отмечено резкое снижение во всех возрастных группах. Если в 1977 г. пятилетки имели среднюю длину тела 289 мм, то в 2000 г. у одновозрастных рыб эти показатели составляли 205 мм.

4. Как у самцов, так и у самок ряпушки Хантайского водохранилища можно отметить некоторый рост средних величин упитанности рыб в зависимости от возраста. В последующие годы наибольший коэффициент упитанности имела ряпушка из района Цветочного острова в 2000 году.

5. Анализ динамики жирности ряпушки в 1977 – 2000 гг. показывает, что за этот период средний коэффициент жирности понизился с 1,50 до 0,24 баллов. В 1977 г. – жирность ряпушки не превышала 5 баллов, а в 2000 г. соответственно 3 баллов, а 42,02% имели жирность равную 1 баллу.

6. Анализ материалов по плодовитости показывает, что значение абсолютной и относительной плодовитости ряпушки заметно снизилось к 2000 году по сравнению с предыдущим периодом. Например, у самок в возрасте 4+ лет абсолютная плодовитость в 1977 году составляла 15568 икринок. В 2000 году у таких же самок средние показатели абсолютной плодовитости были равны лишь 4955 икринок, т.е. снизились в 3 раза.

7. Таким образом, процесс формирования водохранилища оказал влияние на биологию ряпушки. Наиболее высокие биологические характеристики наблюдались в фазу вспышки трофии (до начала 80-х годов). При достижении водохранилищем проектного уровня (в фазу трофической депрессии) эти характеристики резко снизились.

1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Материал для данной работы был предоставлен научным руководителем В.И. Романовым. Сборы были проведены в летний период 1999-2000 годов на Хантайском водохранилище. На биологический анализ было взято: ряпушки 202 экземпляра – район Цветочного острова 1999 года, 192 экземпляра – район Цветочного острова 2000 года, 39 экземпляров – Третий порог 2000 года. Всего 433 экземпляра.

Полевые сборы и лабораторная обработка рыб производились по общепринятой в ихтиологии методике (Кафанова В.В., 1984).

Возраст был определен по приготовленным чешуйным препаратам. Чешую брали у рыб с середины тела под передней частью спинного плавника, над боковой линией. С каждой рыбы пинцетом или скальпелем брали по 10-20 чешуек и закладывали их между листами «Чешуйной книжки».

После просушки чешуя была выдержана в нашатырном спирте (25%-ный аммиак) 30 минут. Просветленную чешую просматривали при помощи микрофото типа М-ПО-51.

Линейный и весовой рост был исследован по наблюденным данным. В основном в работе использовалась длина по Смитту (Sm) – от начала рыла и до конца средних лучей хвостового плавника. Длина тела – от начала рыла и до конца чешуйчатого покрова – применялись нами, только при вычислении коэффициентов упитанности рыб.

В работе использовались данные по общей массе тела ряпушки (Q) и (q).

Плодовитость определяли счетно-весовым способом. Индивидуальная абсолютная плодовитости (ИАП) вычислялась на основании данных массы гонад, величин навески и числа икринок в ней по формуле:

Индивидуальная относительна плодовитость (ИОП) вычислялась на 1 г массы тела без внутренностей по методике Л.Е. Анохиной (1969).

,

где r – абсолютная плодовитость, q – масса тела рыбы без внутренностей.

На плодовитость было исследовано: район Цветочного острова 1999 года – 55 самок, район Цветочного острова 2000 года – 80 самок, Третий порог 2000 года – 16 самок. Всего 151 самка.

Упитанность по Фультону была рассчитана по формуле:

,

где - длина тела.

Упитанность по Кларк была также рассчитана по формуле:

.

Степень жирности определяли по пятибалльной шкале (по Никольскому Г.В., 1963).

Балл 0. Жира нет на кишечнике.

Балл 1. Тонкая шнуровидная полоска жира расположена между вторым и третьим отделами кишечника.

Балл 2. Неширокая полоска плотного жира между вторым и третьим отделами кишечника. По верхнему краю второго отдела идет узкая непрерывная полоска жира.

Балл 3. Широкая полоска жира в середине между вторым и третьим отделами кишечника. Анальный конец кишечника залит тонким слоем жира.

Балл 4. Кишечник почти целиком покрыт жиром за исключением маленьких просветов.

Балл 5. Весь кишечник залит толстым слоем жира. Нет никаких просветов.

Были построены вариационные ряды по возрасту, длине по Смитту и массе тела (Q). Для основных биологических показателей – длина по Смитту, массе тела (Q), ИОП, ИАП, упитанность по Кларк и Фультону проведен статистический анализ.

Для оценки вариационных рядов были определены: средняя арифметическая – , среднее квадратическое отклонение – , стандартная ошибка – , коэффициент вариации – , который рассчитывался по формуле:

.

Проведен корреляционный анализ основных биологических показателей, в котором особое внимание уделялось связанности показателей абсолютной и относительной плодовитости, как между собой, так и с возрастом, массой тела, длиной и упитанностью.

Статистическая обработка, табличное и графическое изображение данных проведены на ПЭВМ в табличном редакторе Microsoft Excel.

Автор выражает благодарность руководителю В.И. Романову, а также аспирантке кафедры ихтиологии и гидробиологии О.Г. Кармановой за предоставленный материал и помощь, оказанную при написании данной работы.

2. ХАНТАЙСКОЕ ВОДОХРАНИЛИЩЕ

КАК СРЕДА ОБИТАНИЯ РЯПУШКИ

2.1. Физико-географическое описание района исследования.

Хантайская гидросистема включает р. Хантайку от Енисея до Усть-Хантайской ГЭС, Хантайское водохранилище, исток Хантайки между водохранилищем и Малым Хантайским озером, протоку Дюпкун, которой соединяется Малое Хантайское озеро с Большим Хантайским. Кроме того, имеется сложная система больших и малых притоков различного порядка и озер, как связанных с системой, так и бессточных (рис.1).

Река Хантайка и Хантайское водохранилище расположены в Норильской долине. Долина начинается на севере от р. Микчанда, впадающей в озеро Лама, далее хорошо прослеживается в южном направлении до западного берега озера Кета, где меняет направление на юго-западное (Малолетко А.М., 1988).

В 63 км от устья Хантайка прорезала дугообразный выход траппов, образовав Большой (первый) порог. На большом пороге построена Усть-Хантайская ГЭС в 1970 году, а рядом пос. Снежногорск.

В 40 км от пос. Снежногорска расположен Цветочный остров.

До заполнения ложа водохранилища на Хантайке был второй порог в нескольких километрах выше устья р. Кулюмбе. В 6 км выше устья Мочокты в узких трапповых щеках находился Третий порог. Километрах в двух выше Третьего порога и тоже в зоне подпора находится Четвертый (по нумерации Н.Н. Урванцева (1928)).

При максимальном заполнении водохранилища (1978 г. – 59,51 м) площадь составила 2150 км², объем – 24,2 км³, при средней глубине 11,25 м; при уровне 49,17 м в 1985 г., наименьшем за весь предыдущий период эксплуатации ГЭС, соответственно 880 км², 8 км³ и 9,2 м (Малолетко А.М., 1988).

Водохранилище изобилует заливами, глубоко выдающимися в сушу, наиболее значительные из них приурочены к залитым участкам долин р.р. Моген (55 км), Кулюмбе (50 км), Горбиачин (25 км), Мочокта и Сиговая (по 20 км). Ложе водохранилища осложнено многочисленными буграми и гривами, которые при заполнении образовали острова.

Конфигурация современной береговой линии Хантайского водохранилища отличается своими сложными изрезанными формами. Наибольшая изрезанность берегов наблюдается в южной и восточной частях водохранилища, имеются полузатопленные участки леса (Григорьев Н.Ф., 1980).

Н.Ф. Григорьев (1980) выделяет три основных типа берегов на Хантайском водохранилище:

1. нейтральные берега;

2. регрессивные;

3. амбразионные.

Нейтральный тип берегов подразделяется на подтипы:

а) берега сложенные коренными породами или валунно-глыбовым материалом. Этот тип берегов прослеживается вдоль западной, относительно глубоководной части водохранилища.

б) берега отлогие, покрытые затопленным лесом. Они характерны для южной и восточной частей побережья водохранилища.

Регрессивный тип берегов, так же как и нейтральный, развит широко, где безлесные низменные берега сложены льдистыми торфяниками и суглинками.

Абразионный тип образуется лишь на небольших по протяженности участках в промежутках между берегами нейтрального типа.

2.2. Гидрохимический режим Хантайского водохранилища.

Гидрохимический режим водохранилища формировался по мере наполнения водами притоков. Основные притоки в юго-западной части – реки Кулюмбе, Горбиачин, Брус; северо-восточной – реки Тукуланда, Мочокта, Моген, Хантайка.

Юго-западная часть водохранилища. В первой декаде июля воды этой части водохранилища имели гидрокарбонатный состав. Среди катионов обычно преобладал кальций-ион. Лишь в одном случае среди катионов преобладал натрий-ион. Содержание магний-иона всегда было меньше, чем кальций-иона, Сульфат-ион практически отсутствует: лишь в зоне подпора небольшого ручья, впадающего слева, отмечено невысокое (1 мг/л) содержание этого иона. Хлор-ион присутствует во всех пробах. Общая минерализация невысокая – до 105 мг/л; максимальной величины она достигает в наиболее глубокой части водохранилища (Куликова А.А., 1980).

В долине р. Горбиачин по химическому составу вода гидрокарбонатная кальциево-натриевая. Сульфат-ион отсутствует. Ниже устья реки Горбиачин общая минерализация 84-102 мг/л. По анионному составу воды гидрокарбонатные, среди катионов преобладает кальций. Натрий- и магний-ион содержится в переменных количествах. По вертикали отличается увеличение общей минерализации от 89 мг/л на поверхности до 102 мг/л на глубине 20 м. Увеличение общей минерализации произошло в основном за счет повышения содержания натрий- и калий-ионов (в 3-4 раза) и гидрокарбонат-иона (в 2-3 раза).

Северо-восточная часть водохранилища. Гидрохимический режим изучен по ряду вертикалей в той части водоема, которая соответствует долине реки Хантайки. Глубины здесь достигают 30 м. Общая минерализация воды обычно не превышает 100 мг/л.

В 50 км от ГЭС повсеместно определяются ионы сульфата, как на поверхности, так и на глубине, в придонной части водоема. Содержание сульфат-иона возрастает с глубиной. В связи с отсутствием сульфат-иона относительное содержание ионов гидрокарбоната и хлора здесь несколько выше. Среда анионов почти во всех пробах отмечен нитрат, содержание которого незначительно – до 0,2 мг/л. Ионы аммония не отмечены (Куликова А.А., Малолетко В.А., 1980).

Таким образом, гидрохимический режим водохранилища формируется под влиянием притоков – основных поставщиков воды, климата, рельефа, состава пород, а также под влиянием застойного режима самого водохранилища (Куликова А.А., Малолетко В.А., 1980).

2.3. Кормовая база рыб в условиях формирующегося

Хантайского водохранилища.

Условия питания сиговых рыб в водоемах Севера характеризуются изменчивой кормовой базой, небольшим числом слагающих ее видов и отсутствием не только одного преобладающего вида, но и одной группы видов, на которой рыбы могли бы кормиться круглый год. Большая изменчивость и пластичность сиговых рыб заключается в специфике питания (Решетников Ю.С., 1980).

Приспособления у сиговых к жизни в суровых и изменчивых условиях северных водоемов шли по двум направлениям: с одной стороны, это эврифагия и большая пластичность в выборе объектов питания, что позволило потреблять самые разнообразные кормовые организмы, а с другой стороны, полиморфизм, который, давая возможность разным экологическим формам вида занимать различные пищевые ниши (Решетников Ю.С., 1980).

При рассмотрении кормовой базы рыб в Хантайском водохранилище следует отметить, что низкая температура воды водохранилища в течение вегетационного периода не способствует развитию водной растительности (Малолетко А.М., 1988). Высшая водная растительность очень бедна и занимает не более 1% площади, ее роль в образовании органического вещества невелика. Например, в Третьем пороге: в озерке, расположенном в сухой ложбине, по которой сбрасывала р. Хантайка свои воды при заторах в щеках, с глубин 1-1,5 м в 1985 году были собраны водяная сосенка и пузырчатка маленькая (Малолетко А.М., 1988).

Зоопланктон Хантайского водохранилища представлен 47 видами. Из них на долю веслоногих приходится 13, ветвистоусых – 17, коловраток – 18 видов. Основу численности и биомассы в 1982 г. (Шевелева Н.Г., 1982), составляли L. macrurus, C. scutifer, Eu. gracilis.

В видовой структуре и количестве зоопланктона на отдельных участках отмечены существенные различия, наиболее четкие в периоды температурной неоднородности. Так, в июле, сразу после вскрытия водохранилища в верхней части северного участка температура воды была на 4-5^оС ниже по сравнению с центральным и южным участками. Зоопланктон северной части по видовому составу имел сходства с озером Хантайским, где доминируют Cyclops strenuus, Limnocalanus macrurus, Bosmina obtusirostris. В центральной, а особенно в южной частях водохранилища, зоопланктон более разнообразен. В южной части ветвистоусые ракообразные представлены 3 видами, а коловратки – 10 (Шевелева Н.Г., 1988).

Благоприятные условия для развития зоопланктона складываются в заливах водохранилища Рубчий, Аккит, Моген. По структуре сообщества зоопланктон имеет копеподнокладоцерный характер. Здесь наиболее разнообразен видовой состав ветвистоусых, которые в теплое время составляют основу биомассы зоопланктона. Максимальные значения численности и биомассы зоопланктона отмечены в заливе Рубчий (104,7 тыс. экз./м³ и 2,37 г/м³).

Относительно богаты зоопланктоном заливы Аккит (19,2 тыс. экз./м³ и 0,64 г/м³) и Моген (10,2 тыс. экз./м³ и 0,7 г/м³). В заливе Тукуланда биомасса зоопланктона невелика – 0,2 г/м³, что можно объяснить большой проточностью залива (Шевелева Н.Г., 1988).

Таким образом, основу численности и биомассы зоопланктона Хантайской гидросистемы составляют разнообразные, значение которых велико в питании рыб планктофагов. В водохранилище отмечены относительно высокие концентрации зоопланктона, где он используется как планктофагами, так и мальками бектофагов и хищных рыб.

Зообентос включает 14 групп и более 90 видов и внутривидовых форм, среди которых преобладают личинки хирономид 70-80% по весу и 66% по численности всех видов (Решетников Ю.С., 1980). Среди других бентосных следует выделить моллюсков, олигохет, нематод, бокоплавов, личинок ручейков, поденок, веснянок – все ценные корма для рыб.

В Хантайском водохранилище из бентосных организмов преобладают личинки хирономид, моллюски, олигохеты. Средняя биомасса зообентоса в 1977 году составила лишь 0,62 г/м² при средней численности организмов 67 экз./м². Качественно и количественно зообентос наиболее богат в литоральной зоне с глубинами до 5 м, где средняя биомасса составила 1,77 г/м² при плотности организмов 148 экз./м². На глубинах свыше 15 м в бентосе встречены только личинки трех видов хирономид и, единично, галеид. В приплотинных участках водохранилища на глубинах свыше 40 м данные организмы не обнаружены (Тюльпанов М.А., 1977).

Анализируя процессы, происходящие в Хантайском водохранилище, можно констатировать, что ведущим фактором, определяющим состояние популяций хищных и мирных рыб, является здесь кормовая база, а не условия воспроизводства. Для большинства водоемов с зарегулированным стоком европейской части России отмечена альтернативная ситуация (Карманова О.Г., Романов В.И., 2000).

2.4. Особенности формирования ихтиофауны

бассейна р. Хантайки.

Формирование ихтиофауны водохранилищ – это сложный процесс, определяющийся взаимодействием многочисленных факторов географического положения, климата и почв водосбора, величины и характера питающего стока, морфологии водоема, термики его водной массы, развития растительности, видового состава исходной ихтиофауны и кормовых организмов.

Особое значение приобретает характер и интенсивность промысла, загрязнения водоема и рыбоводно-мелиоративные мероприятия (Тюрин П.В., 1961).

В Хантайском водохранилище обитают 18 видов рыб, относящихся к 8 семействам. Наиболее многочисленны лососевые (7 видов) и карповые (5 видов). Ихтиофауна водохранилища формировалась на основе ихтиоценозов залитых озер и рек. Особое влияние на ее формирование оказывает система Хантайских озер, имеющих сток в водохранилище. Вспышки численности плотвы, окуня, характерной для других водохранилищ Сибири в начальный период их формирования, в Хантайском водохранилище не отмечено. Хотя за последние годы несколько увеличил свою численность окунь, но в промысле его роль пока незначительна.

Из 18 видов рыб Хантайского водохранилища ряпушка, пелядь, сиг-пыжьян, чир и валек – представители семейства сиговых, причем ряпушка и сиг-пыжьян наряду со щукой составляют основу промысла (Романов В.И., 1983).

первые годы существования Хантайского водохранилища были исключительно благоприятны для размножения фитофильных рыб (щука) в связи с залитием новых площадей, богатых растительностью. Увеличивающаяся площадь водохранилища обусловила разреженность стада рыб, что, в свою очередь, повысило выживаемость, а при высоком уровне кормовой обеспеченности – хороший темп роста и раннее половое созревание.

Среди притоков Хантайского водохранилища особое место занимает р. Хантайка. Здесь в районе озеровидных расширений сосредоточены основные нерестилища ряпушки, пеляди, сига-пыжьяна, чира. В сборах 1977-1981 гг. отмечено присутствие в составе ихтиофауны Хантайского водохранилища двух межвидовых гибридов сиговых: ряпушки с пелядью и пеляди с сигом-пыжьяном (Романов В.И., 1983). Появление гибридных форм в водохранилищах – закономерное явление, отражающее специфические условия воспроизводства массовых близкородственных видов рыб.

На первых этапах развития Хантайского водохранилища наиболее многочисленными видами рыб являлись окунь (34,4%), щука (17,0%), ряпушка (16,8%), плотва (10,9%), сиг (6,8%), хариус (4,8%), пелядь (4,2%). Таким образом, в ихтиофауне ценные рыбы (сиг, пелядь, ряпушка, хариус) составили 32,6% (Тюльпанов М.А., 1977).

В распределении рыб по определенным участкам водохранилища наблюдалась зависимость, проявляющаяся в приуроченности реофильных видов (таймень, хариус, сиг-валек, ряпушка и налим) к районам подпора, где ощущается влияние речного потока. Лимнофильные рыбы (плотва, окунь, щука, пелядь, гольян, карась, девятииглая корюшка) чаще встречается в прибрежных участках водохранилища. В центральных участках водохранилища и в районах с большими глубинами рыбы не встречены. (Тюльпанов М.А., 1977).

Источником формирования ихтиофауны водохранилища послужили водоемы зоны затопления. Различные лимнологические характеристики отдельных частей водохранилища позволяют выделить 4 основные зоны мест обитания рыб. Первая – литораль водохранилища, его многочисленные заливы (район Горка, Горбиачин, Брус). Это зона распространения лимнофилов (окунь, плотва, елец, щука, озерный гольян, девятииглая колюшка). Вторая – район подпора рек, служит местом обитания реофилов (таймень, хариус, ряпушка, сиг). Третья – пелагиаль водохранилища и больших заливов. Здесь обитают ряпушка и пелядь. Четвертая зона – затопленный лес. Она, как правило, мало заселена рыбами; здесь встречаются лимнофилы (щука плотва) и очень редко молодь реофилов (ряпушки, сига, пеляди) (Ледяев О.М., 1980).

Таким образом, затопленную часть ихтиофауны составляют сиговые, а преобладающим по численности видом является щука (Романов В.И., 1980).

2.5. Промысловое значение ряпушки

Хантайского водохранилища.

Рыба имеет в жизни человека огромное значение, являясь важнейшим видом белковой пищи и давая некоторые другие виды полезной продукции (Никольский Г.В., 1974).

Начало промысла на водохранилище приходится на 1973 год, когда два звена рыбаков Игарского рыбозавода стали вести промысел в районе рек Горбиачин и Кулюмбе. В данный момент лов приурочен к местам впадения рек Горбиачин, Кулюмбе и Сиговая.

В 1976 году на Хантайском водохранилище было поймано 106,9 т рыбы, что составило 25,3% от всей добычи по Игарскому рыбозаводу. Основу улова составила щука – 88 т (82,3%); было добыто сиговых 15,7 т (14,7%). В 1977 году вылов на водохранилище составил 39,4% от всей добычи по Игарскому рыбозаводу. В 1977 году сиговых было добыто 34,2 т (13,6%).

В последние годы лов на водохранилище ведется в основном в районе Третьего порога.

Таблица 1

Добыча рыбы на Хантайском водохранилище

(по данным В.В. Глазкова, 1980)

Создание водохранилища благоприятно сказалось на запасах щуки и сиговых рыб; образовались новые нагульные и нерестовые миграции сиговых. Ряпушка идет на нерест в Малое Хантайское озеро и район Переката, все больше расширяя нерестовые площади.

Чтобы повысить рыбопродуктивность водохранилища необходимо провести ряд рыбоохранных мероприятий. Разрежение стада щуки и увеличение ряпушки и сига-пыжьяна, зарыбление водохранилища пелядью, увеличение площади облова и применение более производительных орудий лова (Глазков В.В., 1980).

В последние годы наблюдается заметное увеличение запасов планктоядной ряпушки. Лов ряпушки ведется при ее нагульном и нерестовом ходе из водохранилища в Малое Хантайское озеро рыбаками совхоза Хантайского. Для увеличения ее численности необходимо ограничить ее лов, способствуя увеличению ее численности.

Являясь основным потребителем зоопланктона пелагиали, и будучи ценным пищевым объектом, ряпушка представляет значительный интерес для практики рыбного хозяйства.

Важное значение для сохранения ее численности имеет устройство заградителей перед плотиной Усть-Хантайской ГЭС. Массовая гибель ряпушки, при прохождении через турбины наблюдается в зимнее время: в 1976 году за 9 месяцев более 7 т (ряпушки).

Для сохранения численности стада ряпушки ее лов в настоящее время лимитирован. Допускается ее прилов не более 20% рот общего улова.

Хантайское водохранилище, будучи водоемом олиготрофным, расположено за Полярным кругом и ему, как и другим северным водоемам, свойственна низкая биологическая продуктивность. Поэтому освоение водохранилища промыслом должно проводиться при неукоснительном выполнении Правил рыболовства (Ледяев О.М., 1980).

По данным Романова В.И. (2000) сейчас лов рыбы на Хантайском водохранилище осуществляется в основном в летний период нерегулярно и с меньшим числом рыбаков из-за возникших проблем с вывозом и переработкой рыбы на месте. Данные этого промысла схематично отражают современное состояние с составом и численностью основных промысловых рыб. При этом учет вылова практически не ведется.

3. ЭКОЛОГИЯ РЯПУШКИ В ВОДОЕМАХ СИБИРИ

3.1. Распространение и миграции.

Сибирская ряпушка широко распространена в северных водоемах Европы, Азии и Америки. Ряпушки представлены несколькими видами и образуют в Европе и Северной Америке в основном озерные формы. В Азии преобладает по численности полупроходная ряпушка, крупные стада которой обитают в бассейнах Оби, Енисея, Хатанги, Лены, Яны, Колымы. Жилые популяции ряпушки населяют многие озера тундровой зоны Сибири (Москаленко Б.К., 1971).

Coregonus sardinella valenciennes – сибирская ряпушка. Видовое название sardinella означает маленькая сардинка. Общепринятые названия – сибирская ряпушка, обская сельдь, сельдятка (Решетникова Ю.С., 1980).

Наиболее крупное стадо полупроходной ряпушки обладает в Обском бассейне. Эта рыба менее связана с речной системой. ЕЕ жизнь проходит в заливах и губах, где она растет, нагуливается, достигает половой зрелости. В Обской губе ряпушка распространена повсюду – от наиболее южных участков до Карского моря.

В Гыданском заливе обитает локальное стадо, заселяющее южную половину залива и заходящее во впадающие в него реки Гыду, Юрибей, Гадой (Москаленко Б.К., 1971).

Северной границей распространения енисейской ряпушки являются острова Олений и Сибирякова. Южной границей ее миграций является район р. Подкаменной Тунгуски. Во время штормовых ветров, вызывающих перемешивание воды, снижение температуры и повышение солености, ряпушка