Xreferat.com » Рефераты по химии » Вузол підготовки сировини

Вузол підготовки сировини

Кафедра технології основного органічного синтезу


ЗАПИСКА ДО КУРСОВОЇ РОБОТИ


по спеціальності:7.091601

«Хімічна технологія органічних речовин»

Тема:

ВУЗОЛ ПІДГОТОВКИ СИРОВИНИ


Одеса 2010

Зміст


Вступ

1. Літературний огляд

1.1 Хімічні реакції

1.2 Вплив технологічних параметрів на процес ізомеризації

1.2.1 Температура

1.2.2 Об'ємна швидкість

1.2.3 Тиск

1.2.4 Каталізатор

1.2.5 Каталітичні отрути й небажані вуглеводні

1.2.5.1 Сірчановміщуючи сполуки

1.2.5.2 Вода (оксигенвміщуючи сполуки)

1.2.5.3 Сполуки азоту

1.2.5.4 Сполуки фтору

1.2.6. Небажані вуглеводні

1.2.6.1 Олефини

2. Характеристика сировини, допоміжних матеріалів, продуктів виробництва

3. Опис технологічної схеми установки

3. 1 Вузол підготовки сировини

3.2 Вузол осушки ВСГ

4. Матеріальний баланс

5. Тепловий розрахунок

6. Технологічний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини, установки ізомеризації

7. Конструктивний розрахунок адсорбера блоку підготовки сировини установки ізомеризації

7.1.1 Розрахунок корпуса апарата на міцність

7.2.1.1 Визначення товщини оболонки корпуса

7.2.1.2 Визначення товщини стінки еліптичного днища

7.2.2 Розрахунок зміцнення отворів

7.2.2.1 Найбільший припустимий діаметр

7.2.3 Визначення тиску регенерації, пробного тиску й пускового тиску при мінусовій температури

7.2.4 Розрахунок кришки на штуцері вивантаження адсорбенту

7.2.5 Розрахунок температури зовнішньої стінки адсорберу

Висновоки

Список викорастаних джерел


Вступ


Бензин відіграє важливу роль у всіх галузях, і дивлячись на цей факт потрібно врахувати також те, що вимоги до нього, як до продукту, а також процесу його одержання, із часом, ростуть. Ми знаємо, що в нафті перебувають шкідливі домішки. Від цих домішок потрібно позбавлятися, наприклад, бензол, толуол, ксилоли, сірка. А в минулому октановим числом в основному підвищувалося за рахунок ароматичних вуглеводнів. Тому в цей час підвищення октанового числа бензину виробляється не в результаті збільшення в ньому бензолу, а безпосередньо ізомеризацією нормальних парафінів.

У промисловості установка ізомеризації входить до складу технологічного цеху №2 і призначена для переробки гідроочищеної бензинової фракції НК-850С с змістом сірки до 0,00005% мас. (0,5 ppm) шляхом ізомеризації з метою одержання компонента автобензина з октановим числом по дослідницькому методі 88 пунктів.

Проект установки виконаний ВАТ «ЛУКОЙЛ - Ростовнефтехимпроект», м. Ростову-на-Дону спільно ЗАТ «ПМП» м. Санкт-Петербург на основі процесу «ПЕНЕКС-ДИГ» фірми ЮОП. Установка уведена в експлуатацію в 2004 році.

Схемою передбачена переробка гідроочищеної бензинової фракції НК-850С с подачею її на блок попереднього очищення від сірчистих сполук і осушки від вологи, після чого фракція НК-850С подається на блок ізомеризації. Блок ізомеризації може експлуатуватися на всіх типах каталізаторів ізомеризації відомих у світовій практиці. У цей час блок ізомеризації експлуатується на суміші каталізаторів I-8+ і I-82 виробництва фірми ЮОП.


1. Літературний огляд


Процес ізомеризації парафінових вуглеводнів призначений для підвищення октанового числа пентан-гексанових фракцій бензинів википають до 850С. Процес ізомеризації дозволяє підвищити октанове число по дослідницькому методі (ОЧД) легкої бензинової фракції з 70 до 84 і за рахунок залучення бічного погона (метил пентани й n-гексан) колони деізогексанізатора (ДІГ) у сировину блоку ізомеризації вдається підвищити ОЧІ бензинової фракції до 88-89. Реакції ізомеризації протікають у середовищі гідрогенсодержащого газу на біфункциональних каталізаторах фірми UOP I-8 плюс і I-82. Для створення сприятливих умов протікання реакцій ізомеризації процес проводять у двох послідовно розташованих реакторах з відводом тепла на виході з першого реактора.

Сировиною блоку ізомеризації є гідро очищена бензинова фракція НК-850С. Фракція НК-850С являє собою суміш, що містить наступні групи органічних речовин: парафіни (50-70%мас.), ароматичні (5-15% мас.) і нафтенові вуглеводні (45-15% мас.). Такий кількісний хімічний склад фракції НК-850С спричиняється низькі октановим числом, які не перевищують 70 ОЧМ. У таблиці 9 наведені показники октанового числа вуглеводнів, отримані дослідницьким (д. м.) методом.

Процес ізомеризації, протікає в атмосфері водню, над стаціонарним шаром суміші каталізаторів I-8 плюс і I-82. Реакції протікають при таких робочих умовах, які промотирують реакції ізомеризації й зводять до мінімуму реакції гідрокрекінгу.

Каталізатор I-8 плюс являє собою циліндричні экструдати, а каталізатор I-82 являє собою трилобнєві экструдати, що містять нанесений на носій благородний метал і компонент, що забезпечує кислотність у каталітичному змісті. Така сполука каталізатора містить два види каталітично активних центрів.

- гідруючих центрів на платині;

- ізомеризуючих і кислотних центрів, що розщеплюють, на носії.

При проведенні процесу ізомеризації протікають наступні основні хімічні реакції:

ізомеризація парафінів;

розмикання кілець нафтенових вуглеводнів;

ізомеризація нафтенів;

- насичення бензолу;

- гідрокрекінг


Таблиця 1

Октанове число вуглеводнів

Вуглеводень Октанові числа Вуглеводень Октанові числа

н- гексан

н- пентан

24,8

61,8

2-метилпентан

3-метилпентан

2-2 деметилбутан

2-3 деметилбутан

ізопентан

73,4

74,5

91,8

104,3

93,0


1.1 Хімічні реакції


Ізомеризація пентан-гексанових фракцій відбувається на біфункціональних каталізаторах I-8 плюс і I-82 фірми UOP у середовищі гідрогенвміщуючого газу. Реакції ізомеризації протікають на даних каталізаторах, як на металевих центрах, так і на кислотні. Механізм реакцій, що протікають на каталізаторі, може бути представлений наступною схемою:

Реакції ізомеризації парафінових вуглеводнів, які протікають на установці, показані нижче.


Н-ГЕКСАН2 МЕТИЛПЕНТАН

Вузол підготовки сировини Вузол підготовки сировиниВузол підготовки сировини

Н-ГЕКСАН3 МЕТИЛПЕНТАН

Вузол підготовки сировини Вузол підготовки сировиниВузол підготовки сировини

Н-ГЕКСАН 2-2 ДИМЕТИЛБУТАН

Вузол підготовки сировини Вузол підготовки сировиниВузол підготовки сировини

Н-ГЕКСАН2-3 ДИМЕТИЛБУТАН

Вузол підготовки сировини Вузол підготовки сировиниВузол підготовки сировини

Н-ПЕНТАН ІЗОПЕНТАН

Вузол підготовки сировини Вузол підготовки сировиниВузол підготовки сировини


1.2 Вплив технологічних параметрів на процес ізомеризації


1.2.1 Температура

Температура на вході в реактор є головним регульованим технологічним параметром.

При збільшенні температури в реакторі з метою збільшення ступеня перетворення сировини в ізомерізат сполука продуктів наближається до рівноважного. При високих температурах концентрація ізопарафінов у продукті буде знижуватися через зсув униз рівноважної кривої, незважаючи на те, що при більше високій температурі реакції протікають із більше високою інтенсивністю.

Використання більше високих температур, чим це необхідно для доцільного ступеня наближення до рівноваги, приводить до збільшення інтенсивності реакцій гідрокрекінгу. Підвищення температур також приводить до збільшення швидкості відкладення коксу на каталізаторі; але схильність каталізатора до утворення коксу низка, так що звичайно до того, як виникають проблеми з утворенням коксу, збільшується гідрокрекінг вуглеводнів. Максимально припустима температура реакції в шарі каталізатора не повинна перевищувати 2040С.

На блоці ізомеризації працюють два послідовно підключених реактори. У головному реакторі протікає більша частина реакцій ізомеризації. У головному реакторі піддається гідруванню весь бензол, що втримується в сировину, навіть коли каталізатор втрачає свою активність відносно ізомеризації парафінових вуглеводнів. Відбувається також конверсія з розривом кілець деякої кількості циклогексану й метилциклопентану з утворенням гексаном, а також слабко протікають реакції гідрокрекінгу вуглеводнів C7 з утворенням вуглеводнів C3 і C4. Ці три реакції (гідрування бензолу, розрив кілець нафтенових вуглеводнів з утворенням гексанів і гідрокрекінг вуглеводнів C7) экзотермічні, і при переробці сировини вони вносять більший вклад у ріст температури в першому реакторі, чим реакції ізомеризації парафінових вуглеводнів, які також экзотермічні. Сумарний тепловий ефект хімічних реакцій становить приблизно 6-8 кдж/моль і залежить від сполуки сировини.

Головний реактор повинен працювати при температурах, при яких забезпечують максимальне змісту ізопентану й 2,2 диметилбутану у вихідному з реактора потоці. Досяжні концентрації й необхідна температура на виході з реактора будуть залежати від наявної кількості активного каталізатора й від кількості циклічних вуглеводнів C6 і вуглеводнів C7 і більше важких, що втримуються в сировину; чим вище концентрація таких компонентів у сировину, тим більше високі температури потрібні. При використанні такої методики необхідна робоча температура в системі хвостового реактора знижується, і він працює при умовах, які більше сприяють досягненню рівноваги.


1.2.2 Об'ємна швидкість

Об'ємна швидкість це об'ємна витрата подаваного в реактор сировини, поділений на об'єм каталізатора, що перебуває в реакторах. Розрахункова об'ємна швидкість для експлуатації блоку ізомеризації при використанні як сировина вуглеводнів C5 і C6 становить 1,546 ч-1. Подальше збільшення об'ємної швидкості приведе до одержання продукту з меншим змістом вуглеводнів ізобудування. Тому збільшення об'ємної швидкості приводить до зниження октанового числа ізомерізату.

Об ємна швидкість повинна бути не менш 0,5 ч-1 для обох реакторів, тому що подальше її зниження приводить до збільшення швидкостей реакцій гідрокрекінгу.


1.2.3 Тиск

Процес ізомеризації вуглеводнів C5 і C6 протікає при надлишковому тиску на виході з реактора 3.16( МПа). При зниженні тиску метил циклопентан і циклогексан адсорбуються на каталізаторі й знижують швидкість протікання реакцій ізомеризації. Зі збільшенням тиску вплив циклічних сполук С6 знижується. Робота при більше низькому тиску не впливає на термін служби каталізатора, але знижує селективність реакцій ізомеризації.


1.2.4 Каталізатор

Для підтримки активності каталізатора необхідно додавати перхлорэтілен. Блок не повинен працювати довше шести годин без подачі перхлорэтілену. Щораз, коли спостерігається недолік перхлорэтілену, за інших рівних умов зміст вуглеводнів ізобудови в продукті буде знижуватися. При поновленні подачі перхлорэтілену відбувається відновлення активності каталізатора до її попереднього рівня, але можливо, що активність повністю не відновиться, якщо зниження активності каталізатора не є результатом припинення подачі перхлорэтілену. Як джерело активного хлору використається перхлорэтілен (C2Cl4) сорту «ХЧ».


1.2.5 Каталітичні отрути й небажані вуглеводні

При переробки сировини на блоці ізомеризації необхідно лімітувати зміст нижче перерахованих речовин. Ці речовини діляться на дві основні групи: каталітичні отрути й небажані. До каталітичних отрут ставляться речовини, які навіть у незначних концентраціях знижують каталітичну активність каталізатора. Дія каталітичних отрут може бути оборотне й необоротне.


1.2.5.1 Сірчановміщуючі сполуки

Присутність сірки в сировину в кількості перевищуючому 1ррм приводить до зниження активності каталізатора. Таке зниження активності тимчасове, і активність швидко відновлюється відразу ж після зниження концентрації сірки в сировину нижче 1 ррм. Після видалення сірки із сировини необхідне збільшення температури в реакторах для більше швидкого видалення сірки з каталізатора. При наявності сірки в сировину підвищення температури може допомогти частково компенсувати зниження активності каталізатора. Якщо й після підвищення температури в реакторах робота процесу йде незадовільно, то необхідно буде провести отдувку сірки з поверхні каталізатора за допомогою нагрітого гідрогенвміщуючого газу (ВСГ).


1.2.5.2 Вода (оксігенвміщуючі сполуки)

Деактивація каталізатора в результаті впливу таких сполук необоротна. Один кілограм кисню в будь-якій формі буде дезактивіровати 100 кг каталізатора. Оксігенвміщуючі сполуки вступають у хімічну реакцію з активним хлоридом на каталізаторі. Цей хлорид хімічно зв'язаний зі структурою окису алюмінію під час виробництва каталізатора. Вода вступає в хімічну реакцію з каталізатором і відщеплює HCl, хімічно зв'язується з окисом алюмінію з утворенням гідроокису алюмінію. Що приводить до дезактивації каталізатора. Максимальний припустимий зміст води становить 0,5 ррм.


1.2.5.3 Сполуки азоту

Сполуки азоту реагують із хлоридом у каталізаторі або з HCl з утворенням солей, які необоротно деактивують каталізатор: заблокувавши його активні центри. Це приводить до втрати хлоридів або порушенню розподілу потоку через відкладення солей. Максимальний припустимий зміст сполук азоту становить 0,1 ррм.


1.2.5.4 Сполуки фтору

Фтористі сполуки є отрутою, що отруює каталізатор гідрогенвміщуючого газу о. Один кілограм фтору буде деактивувати 100 кг каталізатора. Максимальний припустимий зміст фторидів становить 0,5 ррм.


1.2.6 Небажані вуглеводні


1.2.6.1 Олефіни

Блок ізомеризації може працювати зі змістом олефінів - до 2% мас. у сировину. Шкідливий вплив помітних кількостей олефінів пояснюється тим, що вони фізично обволікають каталізатор після їхньої полімеризації.


2. Характеристика сировини, допоміжних матеріалів ,продуктів виробництва


Таблиця 2.1

Найменування сировини, матеріалів, реагентів, каталізаторівнапівфабрикатіввиготовляємої продукції Міждержавний державний чи галузевий стандарт, технічні умови, чи методика Показники,якості обов’язкові для перевірки (найменування і одиниця виміру) Норма (допустимої межі) по нормативній документації) Область використання (застосування)

Сировина

Пентан -гексанової фракції с УКР і УВПБ СТП ПР 17-2007

1 Фракційний склад:

– температура початку перегонки, єС

Не нормується Визначення обов'язково Сировина установки ізомеризації ПИ-ДИГ/120


– кінець кипіння, єС, не вище 86/104*


- залишок і втрати, %, не більше 4,0


2 Масова частка сірки, ppm, не більше 0,5


3 Масова частка азоту, ppm, не більше 0,1


4 Масова частка загальних хлоридів, ppm, не більше 0,5


5 Масова частка води, ppm, не більше 10


6 Масова частка металів, ppm, не більше: – меді

– свинець

20

10




7 Бромні число, г Br2 на 100 г бензину, не більше 4


8 Масова частка вуглеводнів С7,%, не більше 3,1/5,8*


9 Масова частка вуглеводнів С1-С4,%, не більше 0,71


* Для отримання компонента бензинів автомобільних не етилованих за ТУ У 23.2-00152282-001-2004
Водень -вмісного газу з установки каталітичного реформінгу ЛГ-35-11/300-95 СТП ПР 18-2007 1. Об'ємна частка водню,%, не менше 77,9

Сировина установки ізомеризації

ПІ-ДІГ/120



2. Об'ємна частка сірководню, ppm, не більше 1


3. Об'ємна частка азоту, ppm, не більше 1


4. Об'ємна частка хлористого водню, ppm, не більше 5


5. Об'ємна частка води, ppm, не більше 25


6. Об'ємна частка оксидів вуглецю (СО СО2), ppm, не більше 10


7. Об'ємна частка СО, ppm, не більше 1
Ізомеризат СТП ПР 19-2007

1. Фракційний склад:

– температура початку перегонки, є С, не нижче

– кінець кипіння, є С, не вище

– залишок і втрати,%, не більше

30

95

4,0


Виготовлена продукція


2. Октанове число по дослідницькому методу, не менше 86,0 У ТСЦ на компаундування товарних автобензинів


3. Тиск насичених парів, кПа, не вище 86,0


4. Щільність при 20 є С, кг/м3

Не нормується

Визначення обов'язково




5. Вуглеводневий склад,% мас.

Не нормується

Визначення обов'язково




6. Випробування на мідній пластинці Витримує
Побічна продукція
Вуглеводневий газ СТП ПР 03-2007 1. Масова частка компонентів,%.
На потреби установки ПІ-ДІГ/120 до печі П-301


Водень не нормується визначення обов'язково


Етан



Метан



Пропан



Ізобутан



Нормальний бутан



Сума С5, не вище 3,5


2. Щільність відносна при 20 оС не нормується визначення обов'язково


3. Теплотворна здатність, ккал/м3 не нормується визначення обов'язково


4. Зміст хлористого водню сліди


5. Вміст сірководню сліди
Продукти розкладання масла ТВЛ-300 Згідно з проектом Щільність при робочих умовах, кг/м3, не менше 680 У дренажну ємність Е-302
Реагенти та каталізатори

Каталізатор 1-8 plusПаспорт компанії "UOP"Насипна щільність , кг/м3 зміст платини , % мас.

Каталізатор

I-82

Паспорт компанії "UOP" Насипна щільність , кг/м3 зміст платини , % мас.

863

0,24

Каталізатор ізомеризації
Насадка "Кільця Рашіга", графітові Паспорт фірми "SULZER За паспортом фірми "SULZER"
Насадка скрубера відхідного газу 13-V-002

Адсорбент

PDG-418

Паспорт компанії "UOP" Насипна щільність 660 кг/м3
Адсорбент осушувача ВСГ 13-D-003А/В

Адсорбент

ADS-11L

Паспорт компанії

"UOP"

Насипна щільність 929 кг/м3

Адсорбент адсорбера сірчистих сполук

13-D-004

Адсорбент HPG-250 Паспорт компанії "UOP" Насипна щільність 640 кг/м3

Адсорбент осушувача сировини

13-D-005А/В

Керамічні кульки Дураніт Паспорт компанії "UOP" За паспортом компанії "UOP"
Захист та запобігання на винесення каталізаторів і адсорбентів
Перхлоретілен Паспорт постачальника За паспортом постачальника
Промоція каталізатора
10% розчин лугу з УКР Згідно з проектом Концентрація,% мас., не нижче 10 Очищення газу стабілізації від хлористого водню
Хлористий водень Паспорт постачальника Паспорт постачальника
Видалення оксидів заліза

Масло-теплоносій

ароматизований

АМТ-300

ТУ 38.4011092-2002 Щільність при 20 0 С, г/см3, не менше 0,960 До споживачам


Показник заломлення при 20 0С, не менше 1,5400


В'язкість кінематична, мм2 / с, не більше 5,9


Температура застигання, 0С, не вище мінус 23


Температура спалаху, що визначається в закритому тиглі, 0С, не нижче 175


Температура самозаймання, 0С, не нижче 360


Кислотне число, мг КОН / г масла, не більше 0,12


Масова частка води,%, не більше сліди


Вміст механічних домішок відсутні


Колір на колориметр, од. ЦНТЕІ (без розведення), не більше 6,0


Фракційний склад, С:



5% переганяється при температурі.не нижче 330


95% переганяється при темпе-

ратурі, не вище

475

Теплоносій

«ТЛВ-330»

Поліалкілбензол

ТУ 2422-002-

29727929-2001

Щільність при 20 0С, г/см3, не менше от 0,850 до 0,855 До споживачам


Коефіцієнт рефракції, (П020), в межах от 1,47 до 1,48


Температура замерзання, 0С, не менше мінус 40


Температура спалаху у відкритому тиглі, 0С, не менше 200


Температура початку кипіння 0 С, не нижче 330

880


3. Опис технологічної схеми установки


Установка ізомеризації складається з наступних блоків:

Вузол підготовки сировини.

Вузол осушки ВСГ.


3.1 Вузол підготовки сировини


Сировина - гідроочищена пентан-гексанова фракція, із блоку вторинної ректифікації установки надходить у вузол підготовки сировини блоку ізомеризації із температурою 40 оС і тиском 12,5 МПа. Сировина нагрівається в міжтрубних просторах теплообмінників Т-1 до температури 80 оС, потім Т-2 до температури 121 оС. В теплообміннику Т-1 сировина нагрівається за рахунок рекуперації тепла нагрітої сировини, яка виходить із адсорбера Е-3А/В, а в теплообміннику Т-2 сировина нагрівається високотемпературним органічним теплоносієм - маслом АМТ-300.

Нагріта сировина надходить в апарат Е-3А/В із верху вниз. Адсорбери Е-3 А/В працюють по черзі. Один апарат працює до тих пір, коли вміст сірки у вихідному потоці досягне 0,1 ppm мас. Якщо це настане даний апарат перемкнеться на режим регенерації, а апарат, який знаходився на очікувані стає діючим. У режимі регенерації регенеруючий агент поступає в адсорбер протитечією в порівнянні із сировинним потоком, тобто знизу в верх. Регенеруючим агентом являється пари ізомеризату нагріті до температури 316 оС. У випарнику Т-9 за рахунок тепла водяної пари з тиском 1,2 МПа (12,0 кг/см2) нагріває регенеруючий агент, який випаровується і із температурою 152°С поступає в електричний перегрівач Т-10, в якому він нагріваються до температури 316 оС. Перегріті пари ізомерізату з перегрівача Т-10 з температурою316°С і тиском 0,78 МПа (7,8 кгс/см2) прямують до осушувача Е-5А/В і адсорбера Е-3А/В, що підлягає в даний момент регенерації.

Технологічною схемою передбачено також використання перегрівача Т-10 для підігріву водню при необхідності відпарювання сірки з каталізатора в реакторах ізомеризації.

Минуючи додаткове очищення від сірковмісних сполук рідка сировина віддає своє тепло свіжому сировинному потоку в трубному просторі теплообмінника Т-1, охолоджуючись до температури 83 оС, після чого поєднується з рецикловим потоком - бічним погоном деізогексанізатора (ДІГ). Об'єднаний сировинний потік із температурою 93 оС охолоджується в повітряному холодильнику ХП-4 до температури 40-55оС и надходить в апарати осушки рідкої сировини Е-5А/В. Але, так як адсорбер сірковмісних сполук працює на адсорбенті, який водночас осушує сировину, тому немає потреби в апараті осушки рідкої сировини Е-5А/В. Раніше дані апарати працювали наступним чином.


3.2 Вузол осушки ВСГ


Апарати осушки працюють послідовно, за винятком тих періодів, протягом яких вони перебувають у режимі регенерації, коли в експлуатації залишається тільки один з них.

Пентан-гексанова фракція надходить в апарат осушки рідкої сировини знизу, проходить у висхідному потоці через адсорбент, що осушує, на основі молекулярних сит і виводиться зверху. Потім через одну з ліній перемикання апаратів осушки потік направляється в інший апарат осушки рідкої сировини й проходить через нього так само висхідним потоком. Осушена сировина надходить у видаткову сировинну ємність Е-6.

Через якийсь час адсорбент у першому по ходу сировини апарату осушки насичується вологою. Необхідність у регенерації адсорбенту в цьому апарату осушки виникає як тільки вміст вологи у вихідному з нього потоці

досягне 1 ppm мас.. Апарат осушки з відпрацьованим адсорбентом виводять із експлуатації, закривши відповідні запірні арматури. Другий підключений послідовно апарат осушки стає тепер єдиним працюючим апаратом осушки рідкої сировини.


Таблиця 3.1

Таблиця апаратів технологічної схеми блоку підготовки сировини установки ізомеризації

Позначення Найменування Кіл. Примітка
Т–1, Т–2, Т-11 Теплообмінники 3
Е–3/А, Е–3/В Адсорбери сірковмісних сполук 2
ПХ-4 Повітряний холодильник 1
Е-5/А, Е-5/В Осушувачі сировини 2
Е-6 Сировина ємкість 1
Н-7/А, Н-7/В Сировині насоси 2
Ф-8/А, Ф-8/В Фільтри 2
Т-9 Випарник 1
Т-10 Перегрівач 1

4. Матеріальний баланс


Для розрахунку матеріального балансу установки ізомеризації потрібно позначити вхідні і вихідні потоки даної установки. На рис. 5.1 показані вхідні і вихідні потоки установки ізомеризації (дана принципіальна схема включає тільки ті апарати, в які приходить або з яких виходить потік).


Вузол підготовки сировини

Рис. 4.1 Матеріальні потоки установки ізомеризації


На рис. 4.1 позначені такі потоки:

Go – сировина, Вузол підготовки сировини - сировина очищена від сірковмісних сполук, G1 – об’єднаний потік сировини і рециклового потоку G6, G2 – гази стабілізації, G3 – стабільний ізомеризат, G4 – товарний ізомеризат, G5 – товарний ізомеризат із потоком сірковмісних сполук G7, G8 – боковий погін колони ДІГ.

З рис. 4.1 видно, рівнянням матеріального балансу установки можна представити у даному вигляді:


Вузол підготовки сировини. (4.1)


Приведемо дані про склад потоків по концентраціям речовин, які находиться в потоці [12]. По потоку Go:


Таблиця 5.1

Склад сировини, яка поступає в установку ізомеризації

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 39,21995 0,67 17,22 21,32 0,00995 0 0
ізопарафіни 36,42 0,04 9,6 24,18 2,6 0 0
ароматика 3,52 0
3,52
0 0
нафтени 20,84 0
20,35 0,49 0 0
олефіни 0 0 0 0 0 0 0
Сірковмісні сполуки 0,00005
Разом, %мас. 100

По потоку G1:


Таблиця 5.2

Склад сировини і об’єднаного рециклового потоку

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 29,553 0,198 8,722 20,564 0,040 0,029 0,000
ізопарафіни 59,806 0,041 4,133 54,144 1,488 0,000 0,000
ароматика 0,685 0,000 0,000 0,685 0,000 0,000 0,000
нафтени 9,955 0,000 0,000 8,836 0,723 0,396 0,000
олефіни 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Сірковмісні сполуки 0,00001
Разом, %мас. 100

По потоку G2:


Таблиця 5.3

Склад газу стабілізації

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 89,31 89,31 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
ізопарафіни 10,69 10,69 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
ароматика 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
нафтени 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
олефіни 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Разом, %мас. 100

По потоку G3:


Таблиця 5.4

Склад кубового потоку колони стабілізації ізомеризату

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 15,439 0,025 3,317 11,871 0,086 0,081 0,058
ізопарафіни 73,321 0,007 7,401 64,023 1,504 0,030 0,356
ароматика 0,089 0,000 0,000 0,084 0,000 0,005 0,000
нафтени 11,151 0,000 0,000 7,179 1,621 2,203 0,149
олефіни 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Разом, %мас. 100

По потоку G4:


Таблиця 5.5

Склад товарного ізомеризату

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 13,554 0,114 11,682 1,758 0,000 0,000 0,000
ізопарафіни 86,083 0,034 25,759 60,284 0,006 0,000 0,000
ароматика 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
нафтени 0,362 0,000 0,000 0,354 0,000 0,008 0,000
олефіни 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Разом, %мас. 100

По потоку G8:


Таблиця 5.6

Склад бокового погону ДІГ

Речовини Разом, %мас. C1-C4 C5 C6 C7 C8 C9-C11
н-парафіни 3,898 0,000 0,000 0,079 0,626 1,575 1,617
ізопарафіни 13,584 0,000 0,000 0,057 2,194 1,699 9,634
ароматика 2,130 0,000 0,000 1,333 0,156 0,333 0,308
нафтени 80,388 0,000 0,000 0,515 25,453 50,397 4,023
олефіни 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000
Разом, %мас. 100

На установку подається також водневмісний газ, але ми ним знехтуємо.

Для визначення потоків G2, G4, G5, G8, G7 використаємо наступні формули


Вузол підготовки сировини, (4.2)


де Gi – один із множин потоків m, який утворився з основного потоку G, кг;

Вузол підготовки сировини – концентрація компоненту j із n компонентів в потоці i, долі.

Для розрахунку кількості сірковмісних сполук потрібно лише визначити масу цих сполук, яка адсорбується адсорбентом:


Вузол підготовки сировини (4.3)


де GS – маса сірковмісних сполук, адсорбентом;

Вузол підготовки сировини – різниця концентрацій до і після адсорбера сірковмісних сполук.

Оскільки Вузол
    <div class=

Если Вам нужна помощь с академической работой (курсовая, контрольная, диплом, реферат и т.д.), обратитесь к нашим специалистам. Более 90000 специалистов готовы Вам помочь.
Бесплатные корректировки и доработки. Бесплатная оценка стоимости работы.
Подробнее

Поможем написать работу на аналогичную тему

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему учебному проекту

Похожие рефераты: